Oncología.mx .-El Instituto de Salud para el Bienestar (Insabi) llevó a cabo la trigésima mesa de trabajo con madres y padres de menores con cáncer con el objetivo de dar seguimiento a los compromisos establecidos en reuniones pasadas, así como solucionar nuevas demandas.
Como primer tema, la subdirectora de Estrategias y Desarrollo de Programas del Centro Nacional para la Salud de la Infancia y Adolescencia (CeNSIA), Iris Chantal Rodríguez Medina, hizo una exposición sobre el registro de cáncer en niñas, niños y adolescentes.
Comentó que desde 2005 existe el Registro de Cáncer en Niños y Adolescentes (RCNA) en el Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica (Sinave), una plataforma informática a cargo de la Dirección General de Epidemiología (DGE). Este registro se ubica en el apartado de enfermedades no transmisibles.
La información de este registro es analizada por la DGE, la comparte con el CeNSIA y esta dependencia la hace pública y es oficial
Añadió que las Direcciones Generales de Información en Salud (DGIS) y de Calidad y Educación en Salud (DGCES), así como el Centro Nacional de Equidad de Género y Salud Reproductiva (CNEGySR) y CeNSIA trabajan para hacer cambios en el sistema, es decir, para su mejora.
Además, dio a conocer que están recibiendo asesoría de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y del Hospital de Investigación Infantil St. Jude, ubicado en Massachusetts, Estados Unidos, con el fin de incrementar las variables que forman parte de este registro. Cabe mencionar que el Hospital de Investigación Infantil St. Jude es la institución promotora del protocolo denominado “Hora Dorada”, cuyo objetivo es estabilizar a los pacientes pediátricos oncológicos durante la primera hora de su llegada a la unidad de salud.
Rodríguez Medina explicó que el Registro de Cáncer en Niños y Adolescentes (RCNA) se alimenta de la información que reportan 66 unidades médicas sobre los pacientes oncológicos pediátricos.
Resaltó que, en paralelo, las instituciones que participan en el RCNA se encuentran trabajando con el director general de Información en Salud, Dwight Daniel Dyer Leal para crear el gran Registro Nacional de Cáncer en el cual se desarrollan las subdivisiones de cáncer infantil, de mama y de cérvix.
Sobre este tema, Enrique Pérez Olguín señaló que un censo de menores con cáncer tiene que ir ligado a la prestación de servicios y al abastecimiento de medicamentos, por lo que la Unidad de Coordinación Nacional Médica del Insabi trabaja en la creación de una base de datos que permitirá verificar cuáles son las medicinas aprobadas para los padecimientos que provocan gastos catastróficos y eso va a permitir que se emitan recetas dependiendo de la necesidad de cada una de las unidades médicas.
“Este programa está arrancando este mes para que se pueda ir sumando y completando todas las partes para tener un diagnóstico muy certero de cuáles son las personas, cuántas son y en dónde están, es un trabajo conjunto”, enfatizó.
Pérez Olguín dio a conocer que el CeNSIA, en conjunto con los Institutos Nacionales de Salud y otras instituciones de la Secretaría de Salud desarrolla una guía para que el personal del primer nivel pueda detectar signos y síntomas de cáncer en niñas, niños y adolescentes.